Milhares de consumidores que processaram os fabricantes do popular medicamento para a azia Zantac, alegando que este lhes causou o desenvolvimento do cancro, não conseguiram apresentar uma base científica fiável para as suas alegações, disse uma juíza do Tribunal Distrital dos EUA na Florida quando arquivou os seus processos na semana passada. Em 2020, a Food and Drug Administration pediu a retirada do produto após a investigação ter encontrado o seu princípio activo original, a ranitidina, poderia, com o tempo e em certas condições de armazenamento, desenvolver níveis inseguros de uma impureza, o composto N-Nitroso dimetilamina, categorizado como um provável carcinogéneo humano. (Os fabricantes de Zantac trocaram o composto nesse ano). Mas o Juiz Robin Rosenberg disse que os peritos contratados pelos queixosos não estabeleceram que a ranitidina causa cancro. Os gigantes farmacêuticos GSK, Pfizer, e Sanofi, que fizeram Zantac, estavam entre os réus das mais de 50.000 reivindicações abrangidas pela sua decisão. A decisão não afecta directamente mais milhares de processos deste tipo nos tribunais estaduais.
